神经性纤维瘤一般会传几代

神经性纤维瘤是由神经以及交感神经受到压迫血液凝结而导致的。 而且它是一种常染色体显性遗传病，而且对人体内生骨质发育也有影响。由于它无法治愈，所以可以考虑手术治疗，而且遗传几率比较高，一般至少会遗传三代。具体情况请到当地公立正规的医院进行外科检查。

怎么防止孩子遗传神经纤维瘤

目前没有有效的方法防止孩子遗传神经纤维瘤。神经纤维瘤这种疾病是存在常染色体显性遗传性疾病，是没有办法来进行预防的。下一代遗传的几率达到50%遗传率的，所以说患有这种疾病的话是尽量不能够生孩子的。

遗传神经纤维瘤属于常染色体显性遗传病。其中，一型主要是以皮肤的牛奶咖啡斑，多发的神经纤维瘤为主。二型主要是以双侧听神经的为主，皮肤的神经纤维瘤是生长的皮肤以及皮下的纤维瘤，主要的治疗方式是手术治疗。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显，可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等。

建议在日常生活中要避免吃辛辣刺激性的食物，还要避免吃过凉的食物以及过硬的食物，神经纤维瘤的患者在日常生活中，最好是多吃一些维生素含量高的食物，如新鲜的水果和蔬菜，还要注意补充蛋白质，避免劳累。

神经纤维瘤遗传概率是多少

神经纤维瘤应该是指神经纤维瘤病，神经纤维瘤病是一种良性的周围神经疾病，属于遗传疾病，遗传概率大概在50%。

神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，致病基因为NF1和NF2，NF1基因编码的神经纤维瘤蛋白参与多个信号传导通路，具有下调ras信号传导的功能，属肿瘤抑制基因。NF2基因编码神经鞘蛋白有肿瘤抑制作用，机制尚不清楚。临床多表现为数量不等、大小不一的皮肤神经纤维瘤、皮肤出现咖啡斑、腋窝部出现雀斑样色素沉着等症状，病变侵犯其他系统时，可导致智力发育迟缓、痴呆、癫痫、假性关节病、脊柱裂脱位、非外伤性骨折、视力下降或失明等症状，一般病情进展较快，且预后不佳。

如果父母一方存在神经纤维瘤病，根据遗传学统计，大概有50%的几率可导致子女出现遗传，且这种遗传是无法人为干预的。确诊人群建议生孩子前多考虑，以及孕期要注意按时产检，如果孕期发现孩子出现异常发育情况，必要时可以及时终止妊娠，以促进优生优育。

神经纤维瘤会引起哪些并发症

1.骨折或脱位 肿瘤侵及骨骼系统时，可引起骨折、脱位、脊柱畸形，可并发脊柱侧凸，先天性胫骨假关节和先天性锁骨假关节。肿瘤压迫腓总神经时可致足下垂。

2.癫痫 肿瘤侵及中枢系统时，可有癫痫样发作，应注意防止外伤。

3.神经纤维瘤有时可自行破溃出血，也可发生肿瘤内部的大出血，严重时可引起休克。

4.肢体上巨大的肿瘤可经常发生破溃，导致感染化脓，甚至截肢。

5.肺损害 少数患者可发生弥漫性间质性肺炎。

6.恶性肿瘤 皮肤神经纤维瘤偶可发展为神经纤维肉瘤和恶性神经鞘瘤。并有报道伴发wilm肿瘤、横纹肌肿瘤及慢性骨髓性白血病者。

神经纤维瘤的危害

1、全身皮肤受损

患上神经纤维瘤之后会危害患者的皮肤健康，会使皮肤出现严重受损的现象。患病初期皮肤上的牛奶和咖啡斑形状不一、边缘不准。病情加重之后，牛奶咖啡样斑会变成棕褐色斑，用手按压会有疼痛和压痛感。

2、神经系统受损

发生此种疾病之后拖延治疗，患者的中枢神经和周围神经会受到肿瘤压迫。出现这种情况之后，不利于患者的健康。

3、会发生转移

患病早期虽然症状不明显，但是病情加重之后会有恶变的倾向。有恶变现象时，会出现癌细胞扩散和转移的现象，出现扩散和转移后会侵蚀更多的组织，发生此种情况之后，治疗会更加困难。